informasiobat.com

DAPSON

NAMA GENERIK
Dapson

NAMA KIMIA
Diaminodiphenylsofone

KETERANGAN
Dapson merupakan sintetis dari sulfon anti-infeksi

SIFAT FISIKOKIMIA
Dapson merupakan serbuk kristal berwarna putih atau putih-krem dengan rasa sedikit pahit . ;Obat ini sedikit larut dalam air dan larut dalam alkohol

SUB KELAS TERAPI
Anti Infeksi

FARMAKOLOGI
Absorbsi : ;Oral :diabsorbsi dengan baik;Topikal : absorbsi ~ 1% dari 100 mg tablet;Distribusi : Vd : 1,5 L/kg, terdistribusi pada seluruh cairan badan dan terdapat dalam semua jaringan terutama ginjal dan hati ;Metabolisme : hepatik; dalam bentuk metabolit ;T eliminasi : 30 jam (dalam rentang : 10-50 jam);Ekskresi : urin~ 85%

STABILITAS PENYIMPANAN
Tablet : simpan pada wadah tertutup rapat suhu 20C hingga 25C; hindari dari cahaya. ;Gel : simpan pada suhu 20C hingga 25C,hindarkan dari suhu dingin; hindarkan dari cahaya, simpan tube dalam wadah aslinya.;Dapson dapat berubah warna bila terkena paparan cahaya. Walaupun tidak terjadi perubahan secara kimiawi akibat perubahan warna. Obat harus dilindungi dari paparan cahaya.

KONTRA INDIKASI
Hipersensitif terhadap dapson atau komponen lain dalam obat.

EFEK SAMPING
Tergantung dosis, jarang terjadi pada dosis lazim untuk pengobatan lepra, haemolysis, methaemoglobin-anemia, neuropati, alergi dermatitis (jarang terjadi termasuk nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson), ;anoreksia, mual, muntah, takikardi, sakit kepala, insomnia, psychosis, hepatitis, agranulositosis; syndrom dapson (rash disertai panas dan eosinophilia) pengobatan segera dihentikan (dapat berlanjut menjadi dermatitis exfoliatif, ;hepatitis, hypoalbuminaemia, psychosis dan kematian

INTERAKSI MAKANAN
St Johns Wort dapat menurunkan kadar Dapson dalam darah

INTERAKSI OBAT
Efek terhadap cytochrome P450: substrat CYP2C8/9 (minor), 2C19 (minor), 2E1 (minor), 3A4 (mayor);Meningkatkan efek/toksisitas: Antagonis asam folat (metotreksat) dapat meningkatkan risiko reaksi hematologi dapson; probenecid menurunkan ekskresi dapson; penggunaan bersamaan trimetoprim dengan dapson dapat meningkatkan efek toksik kedua obat, ;dengan penghambat CYP3A4 dapat meningkatkan efek/kadar dapson; contoh inhibitor meliputi antifungi golongan azole, klaritromisin, diklofenak, doksisiklin, erythromycin, imatinib, isoniazid, nefazodone, nicardipine, propofol, ;inhibitor protease, quinidine, telithromycin, dan verapamil.;Menurunkan efek: induser CYP3A4 menurunkan efek/kadar dapson : contoh inducer meliputi aminoglutetimid, carbamazepin, efavirenz, fosfenytoin, nafcillin, nevirapine, oxcarbazine, fenobarbital, fenytoin, primidon, dan rifamisin. ;Didanosine (kecuali kapsul salut enterik) dapat menurunkan absorpsi dapson.

PENGARUH KEHAMILAN
Penggunaan obat pada trimester ke 3 menyebabkan neonatal haemolysis dan methaeoglobinemia; asam folat 5 mg sehari harus diberikan pada ibu hamil ;Faktor risiko : C

PENGARUH MENYUSUI
Anemia hemolitik; walaupun jumlah obat dalam air susu signiifikan; risiko pada bayi sangat kecil kecuali jika bayi mengalami defisiensi G6DP (BNF 50);Dapson terdistribusi dalam air susu ibu jadi tidak direkomendasikan untuk ibu menyusui

PARAMETER MONITORING
Kadar G6DP terutama pada awal pengobatan, CBC

BENTUK SEDIAAN
Tablet

PERINGATAN
Penyakit jantung atau paru-paru; anemia (berikan pengobatan terhadap anemia berat terlebih dahulu sebelum memulai pengobatan); dugaan adanya haemolisis termasuk defisiensi G6PD ; kehamilan; menyusui ; dihindari pada porfyria.;Penderita dengan gangguan darah : pada pengobatan jangka panjang, pasien dan keluarganya harus diberitahu bagaimana mengenali tanda-tanda gangguan darah dan segera memeriksakan diri jika timbul gejala seperti demam, sakit tenggorokan, ;rash, ulser pada mulut, purpura dan timbulnya pendarahan.

INFORMASI PASIEN
Jumlah dan frekuensi penggunaan obat tergantung dari beberapa faktor, seperti kondisi pasien, umur dan berat badan.Bila anda mempunyai pertanyaan yang berkaitan dengan jumlah dan/ frekuensi pemakaian obat tanyakan pada dokter atau apoteker. ;Jangan diberikan bersama dengan antasid, makanan yang mengandung alkali dan obat-obatan. ;Gunakan obat ini sesuai dengan yang telah diresepkan. Segera hubungi dokter jika terjadi sakit tenggorokan; demam; kulit pucat ; perubahan warna pada kulit; kekuningan pada kulit atau mata ; infeksi ; muscle weakness. ;Obat ini dapat mengakibatkan gangguan penglihatan. Pasien harus berhati-hati selama mengemudi kendaraan atau pekerjaan yang membutuhkan kewaspadaan, koordinasi atau ketangkasan. ;Obat ini menyebabkan sensitivitas terhadap sinar matahari. Hindari paparan yang terlalu lama terhadap sinar matahari dan sinar ultraviolet yang lain. Gunakan tabir surya atau gunakan pakaian untuk melindungi tubuh. ;Tes laboratorium diperlukan untuk memonitor terapi. Pastikan hal ini dilakukan ;Jangan menggunakan OTC atau obat resep yang lain tanpa memberitahu dokter yang merawat. Ini termasuk sediaan herbal atau suplemen makanan yang lain;Kondisi medis awal pasien harus diceritakan pada dokter atau apoteker sebelum menggunakan obat ini. ;Jangan menggunakan obat melebihi jumlah yang telah diresepkan, kecuali atas anjuran dokter.;Jika pasien lupa minum obat, segera mungkin minum obat setelah ingat.;Jika terlewat beberapa jam dan telah mendekati waktu minum obat berikutnya jangan minum obat dengan dosis ganda, kecuali atas saran dari dokter atau apoteker .;Jika lebih dari satu kali dosis terlewat, mulai kembali pengobatan seperti awal dan mintalah nasehat dokter pada kunjungan berikutnya. ;Obat ini hanya digunakan oleh pasien yang mendapat resep. Jangan diberikan pada orang lain. ;Penggunaan peroral : diberikan bersamaan dengan makanan jika terjadi gangguan pada saluran cerna (GI upset)

MEKANISME AKSI
Antagonis kompetitif dengan para-aminobenzoic acid (PABA) dan mencegah penggunaan PABA secara normal oleh bakteri untuk sintesis asam folat

MONITORING
Periksa kadar G6DP terutama pada awal pengobatan;Penggunaan oral : monitoring pasien terhadap tanda-tanda jaundice (penyakit kuning) dan hemolysis; pemeriksaan CBC setiap minggu pada bulan pertama pemakaian , setiap bulan selama 6 bulan dan setiap 6 bulan sekali sesudahnya.;Pada penggunaan topikal : untuk pasien dengan resiko terjadi anemia monitor CBC, hitung reticulocyte sebelum pengobatan dan selama penggunaan obat secara rutin.

{BOTTOM}